Inhaltsangabe oder Einleitung
Ein Meilenstein in der genetischen Forschung wurde mit der Ermöglichung einer genauen Analyse der Nukleotidsequenz von Nukleinsäuren (Sequenzierung) gesetzt. Durch die Kenntnis der gesamten bzw. einer bestimmten Erbinformation können komplette Genome von verschiedenen Organismen entschlüsselt (Human-Genom-Projekt!) und genetische Erkrankungen sowie molekularbiologische Klonierungsexperimente untersucht werden. Weiterhin kann durch die Kenntnis eines kodierenden DNA-Abschnitts auf die Aminosäuresequenz des translatierten Peptids/Proteins geschlossen werden.
Eine der klassischen Sequenzierungsmethoden stellt dabei die Didesoxymethode nach Sanger dar. Die Theorie basiert auf Derivaten der vier Nukleotide, deren Desoxyribosen am 3’-Ende die für die Ausbildung der verknüpfenden 3’-5’-Phosphodiesterbrücken essentielle Hydroxy-Gruppe fehlt.
- Arbeit zitieren
- Sandro Halwe (Autor:in), 2010, Versuchsprotokoll: DNA-Sequenzierung nach der Kettenabbruchmethode, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/182191
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