Progressive Muskeldystrophie vom Typ Duchenne

Präsentation


Referat / Aufsatz (Schule), 2016
15 Seiten

Leseprobe

Gliederung

1. Progressive Muskeldystrophien

2. Duchenne-Muskeldystrophie
1. Allgemeine Informationen
2. Dystrophin

3. Therapie
1. Utrophin
2. Myostatin/Follistatin

1. Progressive Muskeldystrophien

- Verschiedene, chronisch verlaufende Krankheiten
- Zunehmender Funktionsverlust der Skelettmuskulatur
- Ursache Genveränderung
- Symmetrisch
- 1891 von Wilhelm Erb
- Verschiedene Formen
- Beginn Becken- und Schultergürtel, teilweise Ausdehnung auf gesamte Skelett-, Atem- und Herzmuskulatur
- Nervensystem nicht betroffen

2.1 Duchenne- Muskeldystrophie (DMD)

- Guillaume Duchenne de Boulogne
- Häufigste Form im Kindesalter
- 1 Erkrankter Junge bei 3000-3500 Neugeborenen
- Tödlich → „maligne Form“
- x-chromosomal rezessiv
- Dystrophin fehlt
- Beginn 1./2. Lebensjahr, 8.-12. Gehunfähigkeit, 10.-15. Verminderung der Lungenfunktion
- Adipositas → Abmagerung
- Kognitive Beeinträchtigung, nicht fortschreitend

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/49/Duchenne-muscular-dystrophy.jpg 27.05.2016

Pseudohypertrophie

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Details

Titel
Progressive Muskeldystrophie vom Typ Duchenne
Untertitel
Präsentation
Hochschule
Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
Autor
Jahr
2016
Seiten
15
Katalognummer
V339514
ISBN (eBook)
9783668291553
ISBN (Buch)
9783668291560
Dateigröße
1637 KB
Sprache
Deutsch
Schlagworte
progressive, muskeldystrophie, duchenne, präsentation
Arbeit zitieren
Alisa Stütz (Autor), 2016, Progressive Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/339514

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