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Script, 2001, 3 Pages
Author: Tobias Scharla
Subject: Chemistry
Details
Tags: Chromatographische, Bestimmung, Farbstoffkomponenten, Proben
Year: 2001
Pages: 3
Language: German
ISBN (E-book): 978-3-640-01010-3
File size: 59 KB
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Fulltext (computer-generated)
Chemie Laborbericht Nr.1
23.10.00
Tobias Scharla,
Chromatographische Bestimmung von Farbstoffkomponenten
aus den Proben Nr. 20, 23 und 26
Die Chromatographie ist ein Verfahren zur Trennung von verschiedenen Gemischen. In
diesem speziellen Fall ist sie ein Verfahren zur Trennung von Farbstoffkomponenten aus
einer bestimmten Lösung. Ziel des Experimentes ist es, die in den Proben beinhalteten
Bestandteile zu erkennen.
1. Auftragen der verschiedenen Proben auf die DC-Platten.
Ich habe die verschiedenen Proben, im meinem Fall die Proben Nr. 20, 23, 26, neben dem
Standard jeweils auf die drei DC-Platten aufgetragen.
2. Eintauchen in die verschieden Lösungsmitteln
Bei diesem Schritt habe ich die drei DC-Platten in die verschiedenen Lösungen getaucht.
Die Lösungen waren Cyclohexan, Aceton und ein 3:2 Gemisch von beiden.
3. Auswertung der verschiedenen DC-Platten:
Nach der Entwicklungsdauer, die je nach Raumtemperatur und Art und Aktivität der
Platten abhängt, von ca. 15 -20 min konnte man die Platten aus dem Becherglas, das mit
Laufmittel ca. 5mm gefüllt war, herausnehmen und auswerten. Dabei habe ich die
Lösungsmittelfront gekennzeichnet und die Auftrennungspunkte des Standards mit
Buchstaben von A bis F versehen. Der Substanzfleck A bezeichnet die Substanz, mit der
kleinsten Affinität zur stationären Phase und der Substanzfleck F die Substanz, mit der
größten Affinität zur stationären Phase.
i. DC-Platte in Cyclohexan:
Keine Auftrennung der Proben in ihre Farbstoffkomponenten. Die Proben blieben an
ihrem Ausgangspunkt stehen, sie wurden nicht adsorbiert, und liefen nicht mit dem
Lösungsmittel, Laufmittel, mit.
ii. DC-Platte in Aceton:
Hier wurden die Proben zwar adsorbiert, aber die Gemische wurden nicht in ihre
einzelnen Komponenten aufgetrennt.
iii. DC-Platte in einem 3:2 Gemisch von Cyclohexan und Aceton
Bei diesem Laufmittelgemisch wurden die Proben adsorbiert und auch in ihre
einzelnen Komponenten aufgetrennt.
è Das otimale Laufmittel ist das 3:2 Gemisch aus Cyclohexan und Aceton.
Gleichzeitig ist dieses Gemisch, das Lösungsmittel mit der höchsten Elutionskraft,
d.h. es löst die adsorbierten Bestandteile am besten aus ihren Trägersubstanzen.
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Chemie Laborbericht Nr.1
23.10.00
Tobias Scharla,
4. Die Bezeichnung der im Standard enthaltenen Stoffe ist wiefolgt:
Farbe des Punktes
meine
Bezeichnung der
Bezeichnung Inhaltsstoffe
grün-türkis
A
4
gelb
B
1
fluoreszierend
C
6
rot
D
5
violett
E
2
blau
F
3
5. Zusammensetzung meiner Proben im Vergleich zum Standard:
Die Probe Nr. 20 enthielt dem Chromatogramm zufolge die Inhaltsstoffe Nr.1 und 6.
Die Probe Nr. 23 enthielt dem Chromatogramm zufolge die Inhaltsstoffe Nr.2, 3, 6
Die Probe Nr. 26 enthielt dem Chromatogramm zufolge die Inhaltsstoffe Nr.3 und 5.
6. Berechnung der Rf - Werte:
Abstand
(
Startpunkt
-
eck
Substanzfl
)
Rf
=
Abstand
(
Startpunkt
-
front
Laufmittel
)
Rf - Werte von der Probe Nr. 20
Rf - Wert von Substanz Nr. 1
Rf = 2,7cm / 5,2cm; Rf = 0,52
Rf - Wert von Substanz Nr. 6
Rf = 2,4cm / 5,2cm; Rf = 0,44
Rf - Werte von der Probe Nr. 23
Rf - Wert von Substanz Nr. 2
Rf = 2,2cm / 5,2cm; Rf = 0,42
Rf - Wert von Substanz Nr. 3
Rf = 1,6cm / 5,2cm; Rf = 0,31
Rf - Wert von Substanz Nr. 6
Rf = 2,4cm / 5,2cm; Rf = 0,44
Rf - Werte von der Probe Nr. 26
Rf - Wert von Substanz Nr. 3
Rf = 1,6cm / 5,2cm; Rf = 0,31
Rf - Wert von Substanz Nr. 5
Rf = 2,3cm / 5,2cm; Rf = 0,44
Rf - Werte vom Standart
Rf - Wert von Substanz Nr. 1
Rf = 2,7cm / 5,2cm; Rf = 0,52
Rf - Wert von Substanz Nr. 2
Rf = 2,0cm / 5,2cm; Rf = 0,39
Rf - Wert von Substanz Nr. 3
Rf = 4,2cm / 5,2cm; Rf = 0,81
Rf - Wert von Substanz Nr. 4
Rf = 1,5cm / 5,2cm; Rf = 0,29
Rf - Wert von Substanz Nr. 5
Rf = 2,2cm / 5,2cm; Rf = 0,42
Rf - Wert von Substanz Nr. 6
Rf = 2,4cm / 5,2cm; Rf = 0,46
Es ist jetzt möglich, mit Hilfe des Rf - Wertes, eine konkrete Aussage darüber zu treffen,
wie gut oder schlecht man eine bestimmte Farbkomponente aus der Probe austrennen
kann. Ist der Rf - Wert der Komponente klein, so
lässt sich die Komponente gut aus der Probe austrennen, und ist der Rf - Wert groß, so
lässt er sich dementsprechend schlecht heraustrennen.
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