In der täglichen Arbeit als rechtlicher Betreuer wird man im Zuge einer Übernahme einer Betreuung zunehmend mit älteren Menschen und insbesondere deren krankheitsbedingten Einschränkungen konfrontiert. Speziell bei dementiell Erkrankten ist oft Handlungsbedarf angezeigt, der in der Praxis aufgrund der krankheitsbedingten Einschränkungen des Klienten mit einer unverzüglichen Suche nach einer geeigneteren als der aktuell vorhandenen Wohnform einhergeht. Die zentrale Frage, die ich mir als Betreuer in dieser Situation stellt, ist die, in welchem Erkrankungsstadium sich der Betroffene befindet, ob aufgrund dessen ein Wechsel der derzeitigen Wohnsituation notwendig ist und welche Wohnformen für einen an Demenz erkrankten Menschen in dem vorliegenden Stadium als ideale Versorgungsform existieren.
Da in der rechtlichen Betreuung das Wohl und der Wille des Betreuten an erster Stelle steht, gilt es für den rechtlichen Vertreter idealerweise zu wissen, welche Form des Wohnens für den an Demenz erkrankten Betreuten existieren, welche Vor- und welche Nachteile diese Wohnformen mit sich bringen und welche Formen für welche Schweregrade der Erkrankung geeignet sind.
Die Erkrankung der Demenz ist eine große Belastung für den Klienten und seinen Betreuer und setzt fundierte Kenntnisse über dieses Krankheitsbild voraus. Diese Arbeit stellt das Krankheitsbild der dementiellen Erkrankung vor, um zu veranschaulichen, welche Belastungen mit der Krankheit einhergehen. Anschließend werden Versorgungsformen und Unterstützungsmöglichkeiten vorgestellt, die von dem Klienten, dem Betreuer und den Familienangehörigen des an Demenz Erkrankten (Betroffener) in Anspruch genommen werden können. Besonders fokussiert werden hierbei nach der häuslichen Versorgung durch Angehörige die ambulanten, teilstationären und stationären Versorgungsformen.
Auf einen Blick
- Note: 1,7
- Drei Arten von Hausgemeinschaften nach Kleiner
- Sieben Wege nach Kitwood zum Verständnis der Betroffenen
- 19 Quellen im Literaturverzeichnis
- 4 Abbildungen
Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung
2 Demographischer Wandel und Epidemiologie
2.1 Definition Demenz
2.2 Klassifikation der Demenz nach ICD-10
2.3 Formen der Demenz
2.3.1 Vaskuläre Demenz
2.3.2 Demenz vom Alzheimer-Typ
2.4 Stadien der Demenz
2.4.1 Stadium I
2.4.2 Stadium II
2.4.3 Stadium III
2.5 Diagnose
2.6 Behandlung
2.6.1 Medikamentöse Behandlung
2.6.2 Nicht-medikamentöse Behandlung
2.6.3 Prävention
3 Bedürfnisse dementiell erkrankter Menschen
3.1 Unterstützung der Angehörigen
3.1.1 Bauliche Maßnahmen
3.1.2 Ernährung
3.1.3 Bewegung
3.1.4 Pflege
4 Wohnformen für dementiell erkrankte Menschen
4.1 Ambulante Hilfe
4.2 Teilstationäre Einrichtungen
4.2.1 Tagesstätte
4.2.2 Tagespflege
4.2.3 Tageskliniken
4.3 Stationäre Einrichtungen
4.3.1 Kurzzeitpflege
4.3.2 Demenz-Wohngemeinschaften
4.3.3 Hausgemeinschaften
4.3.4 Pflegeheim
4.3.5 Milieutherapeutischer Ansatz
4.3.6 Die Pflegeoase
5 Ergebnis
Zielsetzung und Themen
Die Studienarbeit bereitet Wissen über Demenzerkrankungen und Wohn- und Versorgungsformen für die rechtliche Betreuung auf. Sie fragt, wie sich das Erkrankungsstadium feststellen lässt, wann ein Wechsel der Wohnsituation notwendig wird und welche Angebote den individuellen Bedürfnissen der betroffenen Person entsprechen.
- Demographischer Wandel, Demenzformen und Krankheitsstadien
- Diagnose, Behandlung und Prävention
- Bedürfnisse und Erleben der Erkrankten
- Unterstützung pflegender Angehöriger im Alltag
- Ambulante, teilstationäre und stationäre Versorgung
- Entscheidungskriterien für Wohnform und Wohnformwechsel
Auszug aus dem Buch
4.1 Ambulante Hilfe
Die meisten an Demenz erkrankten Menschen leben in ihren privaten Haushalten und werden überwiegend von ihren nahen Angehörigen versorgt und betreut. Aufgrund der soziokulturellen und demographischen Veränderungen in der Gesellschaft wächst jedoch der Anteil Betroffener, die alleine in ihrer Wohnung leben und auf Unterstützung von Angehörigen nicht zurückgreifen können.
Um den Verbleib des Betroffenen trotz dessen im häuslichen Umfeld zu ermöglichen, werden sie zunächst durch verschiedene ambulante Dienstleistungen zu Hause betreut. Das gilt ebenso für pflegende Angehörige, die im mittleren Stadium der Erkrankung eine wirksame Entlastung in der Pflege des Betroffenen benötigen. Die Aufnahme in ein Heim soll verzögert und das Subsidiaritätsprinzip erfüllt werden. Es bedeutet, bevor das Versorgungssystem in Anspruch genommen wird, sollen die Möglichkeiten des Einzelnen und seines sozialen Netzes ausgeschöpft werden. „Dieses Ziel steht im Hintergrund des sozialpolitischen Primat „ambulant vor stationär“, das mit dem Argument der höheren Lebensqualität (zu Hause ist es immer besser als im Heim) begründet wird“ (Heeg/Bäuerle, 2012, S. 15). Es besteht die Wahl zwischen Sachleistungen, die ein professioneller Pflegedienst der Häuslichkeit erbringt und Geldleistungen, mit denen die Pflege durch eine Pflegekraft in Form eines Pflegegeldes abgegolten wird (Förstl, 2011, S. 534–535).
Der Zuständigkeitsbereich der ambulanten Dienste beinhaltet ein breites Spektrum an Leistungen, das von der Grundpflege über die Behandlungspflege, hauswirtschaftliche Versorgung bis zur psychosozialen Betreuung reicht. Bei der ambulanten Versorgung gilt das Prinzip der Hilfe zur Selbsthilfe, denn eine sogenannte aktivierende Pflege verhindert eine Überfürsorge und die damit verbundene Regression und Hilfebedürftigkeit des Betroffenen.
Bei einem an Demenz erkrankten Menschen ist es insbesondere wichtig, dass ein Bezug zu den Pflegepersonen aufbaut werden kann und eine geringe Fluktuationen des Pflegepersonals stattfindet. Neben den professionellen, privaten Pflegediensten gibt es weitere Bereiche, die ambulant Hilfe anbieten. Darunter zählt zum Beispiel die Nachbarschaftshilfe, bei denen Laienhelfer Besuchs- und Einkaufsdienste leisten und dem Betroffenen persönliche Zuwendung bieten, um so einer sozialen Isolation entgegenzuwirken.
Diese Hilfen werden meistens von Wohlfahrtsverbänden oder kirchlichen Institutionen betrieben und können dem alleinstehenden Betroffenen, aber auch dem pflegenden Angehörigen unterstützend und entlasten zur Seite stehen.
Als weitere Hilfen stehen in dieser Rubrik die ehrenamtlichen Helfer, die über Vereine, Initiativgruppen und Helferdienste vermittelt werden, die Sozialstationen und Pflegevereine, die vorwiegend hauswirtschaftliche Versorgung sowie Grund- und Behandlungspflege erbringen. Ebenso bieten verschiedene soziale Institutionen „Essen auf Rädern“ an, das fertig zubereitet in die Häuslichkeit gebracht wird.
Zusammenfassung der Kapitel
1 Einleitung: Der Autor erläutert die Bedeutung geeigneter Wohnformen für die rechtliche Betreuung und formuliert die Frage nach einem bedarfsgerechten Wohnformwechsel.
2 Demographischer Wandel und Epidemiologie: Das Kapitel beschreibt Demenzformen und -stadien sowie Diagnose, Behandlung und Prävention. Es ordnet die Erkrankung in die demographische Entwicklung ein.
3 Bedürfnisse dementiell erkrankter Menschen: Im Mittelpunkt stehen die individuelle Erlebniswelt der Betroffenen und die Belastungen ihrer Angehörigen. Außerdem werden bauliche Anpassungen, Ernährung, Bewegung und Pflege angesprochen.
4 Wohnformen für dementiell erkrankte Menschen: Der Autor stellt ambulante Hilfen, teilstationäre Angebote und stationäre Einrichtungen vor. Er erläutert unter anderem Demenz-Wohngemeinschaften, Hausgemeinschaften, den milieutherapeutischen Ansatz und Pflegeoasen.
5 Ergebnis: Das Schlusskapitel führt Erkrankungsstadium, persönliche Bedürfnisse und Umfeld als Gesichtspunkte für Entscheidungen über die Wohnsituation zusammen.
Schlüsselwörter
Demenz, Alzheimer-Demenz, rechtliche Betreuung, Wohnformen, Erkrankungsstadien, Pflegebedürftigkeit, Angehörige, ambulante Hilfe, Tagespflege, Demenz-Wohngemeinschaft, Hausgemeinschaft, Pflegeheim, Milieutherapie, Pflegeoase
Häufig gestellte Fragen
Worum geht es in der Arbeit?
Die Arbeit befasst sich mit Wohn- und Versorgungsformen für Menschen mit Demenz aus der Perspektive der rechtlichen Betreuung.
Welche Themenfelder stehen im Mittelpunkt?
Behandelt werden das Krankheitsbild und seine Stadien, die Bedürfnisse der Betroffenen, die Situation pflegender Angehöriger sowie ambulante, teilstationäre und stationäre Angebote.
Welche Frage verfolgt der Autor?
Er fragt, wie das Erkrankungsstadium und die individuelle Situation bei der Entscheidung über einen Wohnformwechsel und eine passende Versorgung berücksichtigt werden können.
Welche wissenschaftliche Methode wird verwendet?
Der Autor wertet Fachliteratur und weitere veröffentlichte Quellen aus und stellt deren Aussagen zu Demenz, Bedürfnissen und Versorgungsformen zusammen.
Was behandelt der Hauptteil?
Der Hauptteil erläutert unter anderem Demenzformen, Diagnose und Behandlung, den Alltag von Erkrankten und Angehörigen sowie unterschiedliche Wohn- und Pflegeangebote.
Welche Schlüsselwörter charakterisieren die Arbeit?
Zu den zentralen Begriffen gehören Demenz, rechtliche Betreuung, Erkrankungsstadien, Angehörigenpflege, ambulante Hilfe, Demenz-Wohngemeinschaft und Pflegeoase.
Welche Rolle spielt das Erkrankungsstadium bei der Wohnformwahl?
Die Arbeit betrachtet das Stadium als einen wichtigen Gesichtspunkt, weil sich Fähigkeiten und Unterstützungsbedarf im Krankheitsverlauf verändern. Daneben berücksichtigt sie die individuellen Bedürfnisse und das Umfeld.
Welche Formen teilstationärer Versorgung werden vorgestellt?
Der Autor beschreibt Tagesstätten, Tagespflegeeinrichtungen und Tageskliniken und erläutert deren unterschiedliche Angebote und Aufgaben.
Was versteht die Arbeit unter einer Pflegeoase?
Eine Pflegeoase wird als stationärer Lebensort für eine kleine Gruppe schwer erkrankter Menschen mit hohem Pflege- und Unterstützungsbedarf beschrieben. Die Arbeit behandelt auch mögliche Vor- und Nachteile dieser Wohnform.
- Arbeit zitieren
- Rene Heinze (Autor:in), 2016, Wohnformen für an Demenz erkrankte Menschen, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/438885
