Ziel des Versuches war die Herstellung von Cyclohexen Ausgehend von Cyclohexanon über Cyclohexanol.
Inhaltsverzeichnis
1. Versuchsprotokoll
2. Synthese von Cyclohexen in zwei Stufen
3. Reaktionsmechanismus
4. Ergebnisse und Diskussion
5. Experimenteller Teil
Zielsetzung & Themen
Das primäre Ziel dieses Versuchs war die zweistufige Synthese von Cyclohexen, ausgehend von Cyclohexanon über das Zwischenprodukt Cyclohexanol. Dabei wurde die Reduktion von Cyclohexanon mittels Natriumborhydrid sowie die anschließende säurekatalysierte Dehydratisierung von Cyclohexanol untersucht.
- Reduktion von Ketonen zu sekundären Alkoholen
- Mechanismus der säurekatalysierten E1-Eliminierung
- Fraktionierte Destillation zur Produktreinigung
- Charakterisierung durch Brechungsindex und IR-Spektroskopie
- Analyse von Ausbeuten und Reaktionsoptimierung
Auszug aus dem Buch
Reaktionsmechanismus
Das Borhydridanion hydriert das Cyclohexanon 1, indem alle vier Wasserstoffatome des Borhydridanions unter Ausbildung eines Boresters 3 auf das Cyclohexanon übertragen werden. Die anschließende Hydrolyse des Boresters 3 mit Hilfe des Wassers und der Salzsäure (HCl) setzt Cyclohexanol 4 und Borsäure 5 frei.
Die Phosphorsäure, die als Katalysator dient, protoniert den Sauerstoff des Cyclohexanols. Dadurch wird die Schlechte Austrittsgruppe (OH¯) in eine gute Austrittsgruppe H2O überführt. Nach der Wasserabspaltung entsteht ein sekundäres Carbeniumion. In einer E1-Reaktion – Da das entstehende Carbeniumion in dem Wasserhaltigen Lösemittel gut solvatisiert wird, spaltet sich ein Protons aus der Bindung eines der Nachbarkohlenstoffatome und es bildet sich eine Doppelbindung aus, die das Cyclohexen 6 ergibt.
Zusammenfassung der Kapitel
Versuchsprotokoll: Dokumentation der Synthese von Cyclohexen mit Angaben zum Autor und Betreuer.
Synthese von Cyclohexen in zwei Stufen: Kurze Darlegung des Synthesewegs von Cyclohexanon über Cyclohexanol zu Cyclohexen.
Reaktionsmechanismus: Erläuterung der chemischen Vorgänge bei der Reduktion und der anschließenden säurekatalysierten Dehydratisierung.
Ergebnisse und Diskussion: Auswertung der experimentell erzielten Ausbeuten, Diskussion der Reinheit anhand des Brechungsindex und Vergleich mit Literaturdaten.
Experimenteller Teil: Detaillierte Beschreibung der praktischen Durchführung und der eingesetzten Chemikalienmengen im Labor.
Schlüsselwörter
Cyclohexanon, Cyclohexanol, Cyclohexen, Natriumborhydrid, Hydrierung, E1-Reaktion, Dehydratisierung, Phosphorsäure, Destillation, Brechungsindex, IR-Spektroskopie, Synthese, Reaktionsmechanismus, Ausbeute, Katalyse.
Häufig gestellte Fragen
Worum geht es in diesem Versuchsprotokoll grundsätzlich?
Die Arbeit dokumentiert die erfolgreiche zweistufige chemische Synthese von Cyclohexen, wobei Cyclohexanon als Ausgangsmaterial dient.
Welche zentralen Themenfelder werden behandelt?
Die zentralen Themen sind die selektive Reduktion einer Carbonylverbindung und die anschließende Eliminierungsreaktion zur Bildung einer Doppelbindung.
Was ist das primäre Ziel der Untersuchung?
Das Ziel ist die Herstellung von Cyclohexen und die anschließende analytische Überprüfung der Reinheit und Ausbeute der gewonnenen Produkte.
Welche wissenschaftliche Methode wird zur Produktreinigung verwendet?
Zur Abtrennung und Reinigung des Endprodukts kommt eine fraktionierte Destillation unter Verwendung einer Vigreux-Kolonne zum Einsatz.
Was steht im inhaltlichen Fokus des Hauptteils?
Der Hauptteil analysiert den Reaktionsmechanismus der Hydrierung und Eliminierung sowie die kritische Diskussion der erzielten Laborergebnisse im Vergleich zur Fachliteratur.
Welche Schlüsselwörter charakterisieren die Arbeit?
Wichtige Begriffe sind unter anderem Natriumborhydrid, E1-Reaktion, Dehydratisierung und die spektroskopische Charakterisierung mittels IR-Daten.
Warum weicht die Ausbeute von Cyclohexanol vom Literaturwert ab?
Mögliche Gründe sind unvollständige Eduktumsetzung oder Verluste während der komplexen Extraktions- und Trocknungsprozesse.
Welche Rolle spielt die Phosphorsäure in der zweiten Synthesestufe?
Die Phosphorsäure fungiert als Katalysator, der die Hydroxygruppe des Cyclohexanols protoniert und damit als Abgangsgruppe für die Eliminierung aktiviert.
Wie wurde die Identität des Endprodukts bestätigt?
Die Identität von Cyclohexen wurde durch den Vergleich des experimentell bestimmten Brechungsindex mit Literaturwerten sowie durch die Interpretation charakteristischer IR-Banden belegt.
- Arbeit zitieren
- M. Sc. Sadik Mejid (Autor:in), 2011, Synthese von Cyclohexen in zwei Stufen, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/475277
