Im Jahre 2002 starben in den Entwicklungsländern ca. 1,5 Millionen Kinder an Diarrhoe-Erkrankungen. Einer der Erreger der kindlichen Diarrhoe ist das enterohämorrhagische Escherichia coli Bakterium, welches mittels eines Typ-III-Sekretionssystems Pathogenitätsfaktoren in die Darmzellen des Wirtes injiziert. Darunter befinden sich Proteine, die an Wirts-Adapterproteine andocken und eine pedestal-Bildung hervorrufen. Nck2 ist ein solches Adapterprotein und dessen SH2-Domäne ist für die spezifische Erkennung entscheidend.
In dieser Diplomarbeit wird beschrieben, wie die SH2-Domäne des humanen Nck2-Adapterproteins expressiert, gereinigt und kristallisiert wird um sie zu charakterisieren und die Proteinstruktur wird aufgeklärt.
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