Der Bericht aus dem organisch-chemischen Fortgeschrittenenpraktikum stellt 3,6-Dimethylbrenzcatechin dar. Die Darstellung von 3,6-Dimethylbrenzcahtechin (8) erfolgte über vier Stufen. In der ersten Stufe wurde die erste Zwischenstufe 3,6-(Bismorpholinomethyl)brenzcatechin (4) dargestellt. Darauf folgte die Acetylierung der funktionellen Gruppen am Aromaten mit Essigsäureanhydrid. Anschließend wurden schrittweise die Acetatreste zunächst durch Hydrierung mit Palladium/Aktivkohle Katalysator und anschließend mit einer sauren Aufarbeitung entfernt.
Inhaltsverzeichnis
Syntheseschema von 3,6-Dimethylbrenzcatechin (8)
Erste Stufe: Darstellung von 3,6-(Bismorpholinomethyl)brenzcatechin (4)
Ansatz
Durchführung und Beobachtung
Mechanismus
Ausbeute und Eigenschaften
Zweite Stufe: Darstellung von 3,6-Bis(acetoxymethyl)brenzcatechindiacetat (6)
Ansatz
Durchführung und Beobachtungen
Mechanismus
Ausbeute und Eigenschaften
Dritte Stufe: Darstellung von 3,6-Dimethylbrenzcatechindiacetat (7)
Ansatz
Durchführung und Beobachtungen
Mechanismus
Ausbeute und Eigenschaften
Anmerkung:
Vierte Stufe: Darstellung von 3,6-Dimethylbrenzcatechin (8)
Ansatz
Durchführung und Beobachtungen
Mechanismus
Gesamtausbeute und Eigenschaften
Zielsetzung und Themen
Das primäre Ziel dieser Arbeit ist die erfolgreiche mehrstufige Synthese von 3,6-Dimethylbrenzcatechin ausgehend von Brenzcatechin. Dabei steht die systematische Optimierung und Dokumentation der einzelnen Reaktionsschritte, inklusive der Darstellung der jeweiligen Zwischenprodukte und der abschließenden Aufreinigung sowie Charakterisierung, im Zentrum der Forschungsfrage.
- Mehrstufige organische Syntheseplanung
- Durchführung von Mannich-Reaktionen und Veresterungen
- Katalytische Hydrierungen mit Palladium auf Aktivkohle
- Stoffcharakterisierung mittels IR-Spektroskopie und 1H-NMR
- Aufarbeitung und Aufreinigung technischer Rohprodukte
Auszug aus dem Buch
Erste Stufe: Darstellung von 3,6-(Bismorpholinomethyl)brenzcatechin (4)
In einem 500 mL Dreihalsrundkolben mit Dimrothkühler, KPG-Rührer, Tropftrichter mit Druckausgleich und Thermometer wurden Brenzcatechin (1) (38,4 g, 0,349 mol, 1,0 Äq.), Morpholin (2) (56,0 mL, 0,649 mol, 1,9 Äq.) und Ethanol (40,0 mL, 0,69 mol, Lösungsmittel) vorgelegt. Bei einer Temperatur zwischen 25–35°C wurde eine 30–40%ige Formaldehyd-Lösung (3) (60,0 mL, 0,599 mol, 1,7 Äq.) zugetropft. Es wurde im Anschluss für fünf Tage bei Raumtemperatur gerührt. Dabei bildete sich eine rote Lösung. Nach fünf Tagen viel ein farblose Feststoff aus. In einem Scheidetrichter wurde versucht das Zwischenprodukt mit Ethylacetat zu extrahieren. Da keine Phasengrenzen zu erkennen war, wurde der Feststoff abfiltriert. Die Mutterlauge wurde unter vermindertem Druck abdestilliert. Dabei verblieb ein Feststoff im Rundkolben. Der Feststoff wurde mit kaltem Methanol gewaschen. Dabei bildete sich 21 g farbloser Feststoff.
Zusammenfassung der Kapitel
Syntheseschema von 3,6-Dimethylbrenzcatechin (8): Überblick über den vierstufigen Reaktionsweg zur Gewinnung der Zielverbindung aus Brenzcatechin.
Erste Stufe: Darstellung von 3,6-(Bismorpholinomethyl)brenzcatechin (4): Synthese der ersten Zwischenstufe durch eine Mannich-Reaktion von Brenzcatechin mit Morpholin und Formaldehyd.
Zweite Stufe: Darstellung von 3,6-Bis(acetoxymethyl)brenzcatechindiacetat (6): Überführung der ersten Zwischenstufe mittels Essigsäureanhydrid unter Rückflussbedingungen.
Dritte Stufe: Darstellung von 3,6-Dimethylbrenzcatechindiacetat (7): Katalytische Hydrierung unter Einsatz von Palladium auf Aktivkohle und Perchlorsäure zur Modifikation der Substituenten.
Vierte Stufe: Darstellung von 3,6-Dimethylbrenzcatechin (8): Abschließende säurekatalysierte Abspaltung der Acetatreste in Methanol zur Isolierung des Zielprodukts.
Schlüsselwörter
3,6-Dimethylbrenzcatechin, Organische Synthese, Mannich-Reaktion, Hydrierung, Palladium, Aktivkohle, Brenzcatechin, Essigsäureanhydrid, NMR-Spektroskopie, IR-Spektroskopie, Reaktionsmechanismus, Aufarbeitung, Umkristallisation, Laborpraktikum, Acetylierung
Häufig gestellte Fragen
Worum geht es in dieser Arbeit grundsätzlich?
Die Arbeit dokumentiert ein mehrstufiges Praktikumsprotokoll zur Synthese von 3,6-Dimethylbrenzcatechin aus einfachen Ausgangsstoffen.
Was sind die zentralen Themenfelder?
Die Themenfelder umfassen die organische Synthesechemie, moderne Trennmethoden und die analytische Charakterisierung von organischen Zwischen- und Endprodukten.
Was ist das primäre Ziel der Arbeit?
Das primäre Ziel ist die erfolgreiche Darstellung von 3,6-Dimethylbrenzcatechin über vier definierte Stufen unter Einhaltung laborüblicher Sicherheits- und Arbeitsstandards.
Welche wissenschaftliche Methode wird verwendet?
Es kommen klassische organische Synthesemethoden wie die Mannich-Reaktion, Veresterung, katalytische Hydrierung und säurekatalysierte Solvolyse zum Einsatz.
Was wird im Hauptteil behandelt?
Im Hauptteil werden für jeden Syntheseschritt die Ansätze, Versuchsaufbauten, Beobachtungen, Reaktionsmechanismen sowie die analytischen Ergebnisse (Ausbeute, Schmelzpunkt, Rf-Wert, IR-Spektren) detailliert beschrieben.
Welche Schlüsselwörter charakterisieren die Arbeit?
Die Arbeit lässt sich vor allem durch die Begriffe 3,6-Dimethylbrenzcatechin, Mannich-Reaktion, katalytische Hydrierung und instrumentelle Analytik definieren.
Warum wurde in der dritten Stufe Perchlorsäure eingesetzt?
Die Perchlorsäure dient in der dritten Stufe zur Aktivierung des Palladium/Aktivkohle-Katalysators, um die notwendige Reduktion zu ermöglichen.
Wie wurde die Reinheit des Zielprodukts überprüft?
Die Reinheit und Identität wurden durch Dünnschichtchromatographie (Rf-Werte), Schmelzpunktbestimmungen und spektroskopische Verfahren wie 1H-NMR und IR-Spektroskopie verifiziert.
Welche Rolle spielt die Dünnschichtchromatographie im Dokument?
Sie dient zur Überprüfung des Reaktionsverlaufs und zur Identifizierung von Nebenprodukten, wie beispielsweise bei der Bildung von 2-Acetoxy-3,6-dimethylphenol.
- Arbeit zitieren
- Rahmetullah Demirci (Autor:in), 2019, Darstellung von 3-Methoxycarbazol (Zweistufer), München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/889063
