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Wissenschaftliche Texte zu  Pharmacovigilance

Pharmacovigilance bezeichnet die Überwachung und Bewertung von Arzneimitteln nach ihrer Zulassung. Dieser Prozess ist von großer Bedeutung für die Patientensicherheit und wird in der Pharmakologie und der Medizin diskutiert. Die Überwachung umfasst die Erfassung und Auswertung von Nebenwirkungen und anderen Arzneimittelrisiken. Dieser Ansatz ermöglicht es, die Sicherheit von Medikamenten kontinuierlich zu überprüfen und zu verbessern.

2  Veröffentlichungen
  • A Review of Pharmaceutical Science. Support for Viva and Job Interviews
    Titel: A Review of Pharmaceutical Science. Support for Viva and Job Interviews
    Autor:in: Abdul Kader Mohiuddin (Autor:in)
    Fach: Pharmazie
    Kategorie: Akademische Arbeit , 2020 298 Seiten , Note: 12.0
    Katalognummer: 913726
    Preis: US$ 45,99
  • Deductive, Systematic Signal Validation as Method for Efficacy Improvement in Pharmaco- and Chemo-Vigilance
    1. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie, April 19th – 20th, Congresshalle, Saarbrücken, Germany - R. Arno Wess, Joseph Gut and Robert Dannecker
    Titel: Deductive, Systematic Signal Validation as Method for Efficacy Improvement in Pharmaco- and Chemo-Vigilance
    Autor:in: Ralf Arno Wess (Autor:in)
    Fach: Pharmazie
    Kategorie: Wissenschaftlicher Aufsatz , 2005 1 Seiten , Note: Keine
    Katalognummer: 125407
    Preis: US$ 3,99

Die Pharmacovigilance ist ein zentraler Aspekt der Arzneimittelsicherheit und umfasst die systematische Sammlung, Bewertung und Weiterverfolgung von Daten zu Arzneimittelnebenwirkungen. Dieser Prozess ist essentiell, um die Sicherheit von Patienten zu gewährleisten und potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen. In der Forschung und Praxis der Pharmacovigilance werden verschiedene Methoden und Modelle eingesetzt, um die Sicherheit von Arzneimitteln zu bewerten und zu verbessern. Du findest wissenschaftliche Arbeiten zu diesem Thema als PDF und eBook bei GRIN, viele auch als Print-on-Demand.

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