Biochemie III. Lernzusammenfassung


Preparación para Exámenes, 2013

12 Páginas, Calificación: 1,3

Lise Meitner (Autor)


Extracto


I Zellmembranen

Merkmale biologischer Membranen:

- Membranen sind nicht-kovalente Molekülanordnungen (van-der-Waals!)
- Spontante Bildung (hydrophober Effekt, Van-der-Waals-Kräfte)
- Flüssigmosaikmodell (flüssige Struktur, jedoch einzelne organisierte Bereiche)
- Integrale, verankerte oder periphere Proteine vermitteln Membranfunktionen
- Undurchlässig für die meisten Moleküle (Ausnahmen: H2O, Gase wie NO, O2, CO2, Steroide, Harnstoff)
- Asymmetrie (Innen: PI, PS, PE, PC Außen: PC, SM, Glykolipide, Proteinverteilung)
- Elektrisch polarisiert (Intrazelluläres Milieu und innerer Monolayer negativ geladen, Membranpotenzial - 60 mV)
- Unterschiedliche Dichte durch SM und Cholesterin, unterschiedliche Fluidität durch Cholesterin und ungesättigte FS (van-der-Waals-Kräfte schwächer!)
- Hohe laterale aber, geringe transversale Mobilität (Flippasen)

Funktionen biologischer Membranen:

- Kompartimentierung, Bildung von Reaktionsräumen
- Aufrechterhaltung von Gradienten
- Regelung des Substrat- und Informationsaustausches
- Konzentration verschiedener Protein- und Signalkomplexe

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

Äußerer Monolayer (extrazellulär / lumenal)

- Phosphatidylcholin (Ptd-Cholin)
- Sphingomyelin (eher außen)
- Glykolipide
- GPI-verankerte Proteine

Innerer Monolayer (cytoplasmatisch)

- Ptd-Serin (negativ geladen)
- Ptd-Ethanolamin
- Ptd-Inositol (negativ geladen)

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

II Zellorganellen

- sER: Ca2 +-Speicher, Lipidbiosynthese, Glykogen, Entgiftung der Zelle
- rER: Proteinbiosynthese, PTMs, Membranlipidsynthese
- Golgi: Nucleus - cis - medial - trans - Plasmamembran
- Endosomen, Lysosomen: Phagocytose & Endocytose, Recycling & Abbau extrazellulärere Moleküle, Late endosome + primary lysosome = secondary lysosome, saurer pH, Hydrolasen

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

III Membrantransportproteine

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

P-class pumps: Phosphorylierung der α-subunit und Konformationsänderung V- und F-class proton pumps: Nur H+, ATP-Bindungsstelle cytosolisch ABC Proteine: 2 Transmembrandomänen und 2 zytosolische Domänen

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

IV Proteinsekretion

- N-terminale Signalsequenz von 6-12 hydrophoben Aminosäuren
- Signal recogniton particle (SRP) ist ein Ribonukleoprotein
- Die Untereinheit SRP54 bindet an Signalsequenz und hemmt die Translation
- Bindung an SRP-Rezeptor, beide haben GTP-Bindungsstellen
- GTP-Hydrolyse ist Teil eines Korrekturmechanismus (proof reading), der Proteine ohne korrekte Signalsequenz wieder freisetzt
- GTP-Hydrolyse löst Signalsequenz von SRP

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

V Typen von Membranproteinen

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

TYP 1

Die Stop-Transfer-Anker-Sequenz bindet in den Translocon-Kanal und wird lateral in die Membran entlassen. Signalsequenz am N-Terminus.

[...]

Final del extracto de 12 páginas

Detalles

Título
Biochemie III. Lernzusammenfassung
Universidad
Free University of Berlin  (Institut für Chemie und Biochemie)
Curso
Biochemie III
Calificación
1,3
Autor
Año
2013
Páginas
12
No. de catálogo
V278384
ISBN (Ebook)
9783656720669
ISBN (Libro)
9783656722038
Tamaño de fichero
2689 KB
Idioma
Alemán
Palabras clave
biochemie, lernzusammenfassung
Citar trabajo
Lise Meitner (Autor), 2013, Biochemie III. Lernzusammenfassung, Múnich, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/278384

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