Emotionen sind nicht nur Ausdruck oder momentaner Empfindungszustand eines Menschen, sondern stellen darüber hinaus einen Teil des Warn- und Wertungssystems dar. Betrachtet man die Entwicklung des homo sapiens, so dient das oben beschriebene System in den frühen Jahren dieser Spezies der Einteilung von Erlebnissen, die im weiteren Verlauf vom Gehirn als negativ oder positiv abgespeichert werden. Was in der frühen Geschichte des Menschen einen für das Überleben wichtigen kognitiven Prozess darstellte, generiert heute stressinduzierte chronische Erkrankungen.
Dazu zählen Erkrankungen des Stoffwechsels sowie neurologische und psychiatrische Erkrankungen. Wie die Ätiologie der oben beschriebenen Erkrankungen mit der Informationsverarbeitung von Emotionen im limbischen System, einem Teil des Gehirns der unter anderem Stresshormone in Körperreaktionen transferiert zusammenhängt, lässt sich mittlerweile durch den Einsatz bildgebender Verfahren nachvollziehen. Diese Verfahren machen im Umkehrschluss, was bis dato nicht möglich war, die Wirkungsweise des Neuraltherapeutikums Procain im limbischen System wissenschaftlich nachvollziehbar. Anlässlich dieser neuen Erkenntnisse auf dem Gebiet der Neuraltherapie im Zusammenhang mit Procain, möchte ich in dieser Studienarbeit näher auf eben dieses Neuraltherpeutikum eingehen.
Inhaltsverzeichnis
1. Einleitung
2. Synthese
3. Wirkung
4. Geschichte
5. Sicherheit
6. Vergleich zu anderen Neuraltherapeutika
7. Fazit/Ausblick
Zielsetzung & Themen der Arbeit
Diese Studienarbeit setzt sich zum Ziel, die historische Entwicklung, die Synthesemöglichkeiten sowie das Sicherheits- und Wirkungsprofil von Procain als Lokalanästhetikum und Neuraltherapeutikum fundiert darzulegen und kritisch zu reflektieren.
- Historische Entwicklung von Cocain zu Procain
- Chemische Synthesewege von Procain
- Wirkmechanismen im limbischen System und am viszeralen Nervensystem
- Sicherheitsaspekte, insbesondere die Debatte um die Paragruppenallergie
- Vergleichende Analyse mit anderen Lokalanästhetika wie Tetracain, Benzocain, Lidocain und Mepivacain
Auszug aus dem Buch
4. Geschichte
Betrachtet man die Entwicklungsgeschichte des Procains so lässt sich feststellen, dass diese eng mit der des als erstes in der Medizin verwendeten Lokalanästhetikums, dem Cocain verbunden ist. Erste Forschungen mit Kokasträuchern ab Mitte des 19ten Jhd. lassen eine lokal sedierende Wirkung des aus der Pflanze gewonnen Stoffs erkennen. Im Jahr 1884 führt ein in Wien ansässiger Augenarzt namens Kol Ier die erste durch lokale Cocainbetäubung unterstütze Operation durch. Patienten können fortan schmerz- und stressfrei operiert werden, was es den Ärzten ermöglicht, sich auf den eigentlichen medizinischen Eingriff zu fokussieren. Es konnte im Krankheitsfall schneller interveniert werden da die Vorbehalte bezüglich einer Operation sowohl beim Arzt als auch beim Patienten minimiert wurden. Cocain entwickelte sich daraufhin zum gefragtesten Betäubungsmittel Europas. Durch den von nun an häufigen Gebrauch des Lokalanästhetikums offenbaren sich jedoch auch bald dessen Nachteile. Das hohe toxische Potential, eine relativ kurze Dauer der sedierenden Wirkung sowie das beobachtete Suchtpotential führen letztlich dazu, dass die Forschung sich um die Entwicklung einer besseren Alternative bemüht.
Der deutsche Chemiker Alfred Einhorn synthetisierte und patentierte im Jahr 1904 einen Stoff namens Novacain für die heutige Hoechst AG in Frankfurt. Der Name steht sinngemäß für „neues Cocain“, wobei es sich auch chemisch gesehen um ein Derivat des Cocains handelt. In den Vereinigten Staaten von Amerika wird Novocain unter dem Namen Procain auf den Markt gebracht. Die Hoechst AG bewirbt das neue Lokalanästhetikum, dessen Wirkungsdauer der des Cocains überlegen ist, als weniger toxisch und nicht suchtauslösend. Trotz der hohen für die Betäubung nötigen Dosen, die auch durch die von Einhorn vorgenommen Veränderungen der Procianstruktur nicht gesenkt werden können, bleibt Novocain bis in die 40er Jahre das am häufigsten verwendete Lokalanästhetikum.
Zusammenfassung der Kapitel
1. Einleitung: Beschreibt die Rolle von Emotionen im Warnsystem des Menschen und die neue Möglichkeit, die Wirkung von Procain im limbischen System wissenschaftlich nachzuvollziehen.
2. Synthese: Erläutert die zwei chemischen Herstellungsverfahren von Procain ausgehend von 4-Aminobenzoesäureethylester oder 4-Nitrobenzoesäure.
3. Wirkung: Beschreibt die vielfältigen Effekte von Procain, von der gefäßerweiternden und schmerzhemmenden Wirkung bis hin zur Aktivierung des Sympathischen Systems.
4. Geschichte: Zeichnet den Weg von der Entdeckung des Cocains über die Entwicklung des Procains durch Alfred Einhorn bis hin zur zufälligen Entdeckung der Neuraltherapie durch die Gebrüder Huneke nach.
5. Sicherheit: Analysiert kritisch das Risiko der Paragruppenallergie und setzt sich mit der wissenschaftlichen Evidenz dieses Sicherheitshinweises auseinander.
6. Vergleich zu anderen Neuraltherapeutika: Vergleicht Procain mit Vertretern wie Tetracain, Benzocain, Lidocain und Mepivacain hinsichtlich ihrer chemischen Struktur, Wirkung und Anwendung.
7. Fazit/Ausblick: Reflektiert die anhaltende Bedeutung von Procain in der Medizin und diskutiert den Stellenwert von Lidocain in der aktuellen Neuraltherapie.
Schlüsselwörter
Procain, Neuraltherapie, Lokalanästhetikum, Synthese, Geschichte, Sicherheit, Paragruppenallergie, Lidocain, Huneke, Nervenblockade, Wirkmechanismus, Medizin, Pharmazie, Schmerztherapie, Limbisches System.
Häufig gestellte Fragen
Worum geht es in dieser Arbeit grundsätzlich?
Die Arbeit behandelt die medizinischen, historischen und pharmakologischen Grundlagen des Wirkstoffs Procain im Kontext der Neuraltherapie.
Was sind die zentralen Themenfelder?
Die zentralen Themen umfassen die Synthese, das Wirkungsprofil, die geschichtliche Entstehung und das Sicherheitsprofil von Procain sowie einen Vergleich mit anderen Lokalanästhetika.
Was ist das primäre Ziel der Untersuchung?
Das Ziel ist eine fundierte Übersicht über Procain, seine historische Einordnung und seine Rolle im Vergleich zu anderen Mitteln für die neuraltherapeutische Anwendung zu geben.
Welche wissenschaftliche Methode wird verwendet?
Es handelt sich um eine Literaturarbeit, die auf einer umfassenden Aufarbeitung bestehender pharmakologischer und historischer Quellen sowie medizinischer Fachliteratur basiert.
Was wird im Hauptteil der Arbeit behandelt?
Der Hauptteil gliedert sich in die Darstellung der Synthesewege, die Beschreibung der physiologischen Wirkungsweisen, eine historische Analyse der Entwicklung von Lokalanästhetika und eine detaillierte Sicherheitsbewertung.
Welche Schlüsselwörter charakterisieren die Arbeit?
Wichtige Begriffe sind Procain, Neuraltherapie, Lokalanästhetikum, Paragruppenallergie und das sogenannte Sekundenphänomen nach Huneke.
Was besagt die Debatte um die Paragruppenallergie?
Die Arbeit stellt dar, dass der Begriff der Paragruppenallergie wissenschaftlich nicht beweisbar ist und die vermeintlichen allergischen Reaktionen oft auf die gefäßerweiternde Wirkung von Procain bei der Injektion zurückzuführen sind.
Wie unterscheiden sich Ester- und Amid-Typen der Lokalanästhetika?
Sie unterscheiden sich primär durch ihren chemischen Aufbau und ihren jeweiligen Abbauweg im menschlichen Körper, wobei Ester im Gewebe und Amide in der Leber metabolisiert werden.
Was hat es mit dem "Sekundenphänomen" auf sich?
Das Sekundenphänomen bezeichnet die von Dr. Ferdinand Huneke beschriebene sofortige Schmerzreduktion bei der Behandlung von Störfeldern mit Procain.
- Arbeit zitieren
- Bachelor of Science Max Ande (Autor:in), 2015, Das Lokalanästhetikum und Neuraltherapeutikum Proclain. Geschichte, Synthetisierung und Sicherheit, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/311287
