Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) con déficit de la enzima 21- Hidroxilasa en sus diferentes variables


Ensayo, 2018

14 Páginas, Calificación: Ninguna


Resumen o Introducción

La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) o Hiperplasia Adrenal congénita (HAC), dependiendo del nombre que se les dé a las glándulas, es considerada una patología de origen genético (autosomática recesiva), la cual es hereditaria, y es causada por un déficit enzimático secundario a alteraciones en la síntesis de proteínas, en los que en el 90% - 95% de los casos se presentan con un déficit de 21- OH.
La alteración enzimática genera la incapacidad de transformar 17- OHP en 11- desoxicortisol, y la progesterona en deoxicorticoesterona. Lo que lleva a la hipersecreción de ACTH (hormona Adrecorticotrofica, también conocida como corticotropina), lo que conlleva a que las glándulas adrenales produzcan en exceso andrógenos, causando la virilisación de genitales en pacientes femeninos, entre muchos otros problemas, como la infertilidad (forma clásica).

Detalles

Título
Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) con déficit de la enzima 21- Hidroxilasa en sus diferentes variables
Universidad
University of Hamburg
Calificación
Ninguna
Autor
Año
2018
Páginas
14
No. de catálogo
V429701
Tamaño de fichero
571 KB
Idioma
Español
Etiqueta
hiperplasia, hidroxilasa
Citar trabajo
María Teresa Muñoz González (Autor), 2018, Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) con déficit de la enzima 21- Hidroxilasa en sus diferentes variables, Múnich, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/429701

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