Die Inklusion ist ein Begriff, der sich seit der Salamanca-Konferenz von 1994 in der Pädagogik immer weiter verbreitet hat. Er steht für die Öffnung des allgemeinen Schulsystems für alle Schüler mit und ohne Behinderung. Dies bedeutet in der Folge eine erweiterte Heterogenität der Schülerschaft, als sie ohnehin schon Realität in den Schulen ist. Seit der Ratifizierung der UN-Behindertenrechtskonvention gibt es das Recht auf Inklusion, so dass alle Schüler ohne Ausnahme gemeinsam unterrichtet werden sollen. Der Föderalismus der Bundesrepublik Deutschland lässt es allerdings zu, dass es auch in dieser Frage, wie und wann welche Schritte gemacht werden, sehr vage bleibt und daher die Inklusion Gefahr läuft, zerredet zu werden, noch bevor sie ein Erfolgsmodell werden könnte. Die Barrieren in den Köpfen sind oft größer als die in der Infrastruktur.
Der Fokus dieser Hausarbeit liegt auf der inklusiven Unterrichtung von Kindern mit einer seltenen Erkrankung . Im Speziellen geht es um die Inklusion vom Prader-Willi-Syndrom Betroffenen in der Sekundarstufe 1 an einer Regelschule. Inklusion ist eine verschärfte Form der Heterogenität, da die Leistungsfähigkeit und die Begabungen der einzelnen Schüler in einer Klasse, in der nicht-behinderte und behinderte Kinder gemeinsam unterrichtet werden, oft weit auseinander liegen.
Inhaltsverzeichnis
1. EINLEITUNG
2. BEGRIFFSDEFINITIONEN
2.1 Heterogenität
2.1.1 Integration versus Inklusion
2.1.2 Pädagogik der Inklusion
2.1.3 Sonderpädagogischer Förderbedarf und Nachteilsausgleich
2.1.4 Leistungsbewertung
2.2 Behinderung
2.2.1 Auswirkungen der Inklusion
2.2.2 Chancen und Grenzen
2.3 Das Prader-Willi-Syndrom
2.3.1 Unterstützung und Therapie
2.3.2 Auswirkungen im alltäglichen Umgang
2.3.3 Umgang aus Sicht der Betroffenen
3. INKLUSION VON PRADER-WILLI-SYNDROM-BETROFFENEN
3.1 Pädagogische Ansätze
3.2 Stellung der Eltern
3.3 Der Einfluss der Umwelt
3.4 Vorteile der Inklusion für PWS-Betroffene
4. FAZIT UND AUSBLICK
Zielsetzung & Themen
Diese Arbeit untersucht die Möglichkeiten und Herausforderungen einer inklusiven Beschulung von Kindern mit dem seltenen Prader-Willi-Syndrom in der Sekundarstufe 1. Im Zentrum steht die Forschungsfrage, wie Inklusion bei Schülern mit solch spezifischen, multiplen Behinderungsbildern an Regelschulen erfolgreich gestaltet werden kann, um eine Teilhabe am Bildungssystem zu ermöglichen.
- Grundlagen der Heterogenität und Inklusionspädagogik
- Herausforderungen der Leistungsbewertung in inklusiven Settings
- Klinische und pädagogische Besonderheiten des Prader-Willi-Syndroms
- Rolle von Eltern und Umweltfaktoren bei der Inklusion
- Praktische pädagogische Ansätze und Rahmenbedingungen
Auszug aus dem Buch
2.3 Das Prader-Willi-Syndrom
Das Prader-Willi-Syndrom, korrekter das Prader-Labhart-Willi-Syndrom, ist nach seinen Entdeckern A. Prader, A. Labhart und H. Willi benannt. Im Sprachgebrauch wird es das Prader-Willi-Syndrom oder abgekürzt PWS genannt. Es gehört zu den seltenen Erkrankungen (vgl. Kap.1) und ist daher unter Ärzten, Therapeuten und erst recht unter Pädagogen wenig bekannt. Auslöser ist ein Gendefekt, der aus einer Spontanmutation resultiert.
Das Hauptmerkmal aller Betroffenen ist ein unstillbarer Hunger, die Hyperphagie, die nicht bewusst reguliert oder mit Vernunft gesteuert werden kann. In unkontrollierten Situationen kann dieser Esszwang lebensbedrohlich werden.
Die Ausprägungen für das PWS typische Verhalten sind in jedem einzelnen Fall individuell angelegt. Gefühlsausbrüche wie Freude oder Frust fallen meist in stärkerer Ausprägung aus, als der Anlass es erwarten lassen würde. Ebenso reagieren PWS-ler sehr stark auf unvorhergesehene Ablaufänderungen und sind immer wieder in einer stur fixiert auf eine Situation, die sie immer und immer wieder durchdenken oder durchleben. Manche PWS-Betroffene reagieren auf sehr reizarme Situationen mit Schläfrigkeit auch im Unterricht. Eine einhergehende Muskelhypothonie schränkt die Bewegungsfähigkeit, Kraft und Reaktionsschnelligkeit ein. Frustrationen und/oder Langeweile gehen oft mit dem sogenannten Skin Picking, dem Aufkratzen und Zupfen der Haut, einher. (Hödebeck-Stuntebeck, Soyer, Wanker-Gutmann, & Bächli, 2012, S. 5–30)
Zusammenfassung der Kapitel
1. EINLEITUNG: Die Einleitung umreißt die rechtliche Situation der Inklusion und definiert das Ziel, die inklusive Beschulung von Kindern mit dem Prader-Willi-Syndrom in der Sekundarstufe 1 zu untersuchen.
2. BEGRIFFSDEFINITIONEN: Dieses Kapitel erläutert zentrale Konzepte wie Heterogenität, Inklusion im Vergleich zur Integration, den sonderpädagogischen Förderbedarf sowie das Verständnis von Behinderung und die besonderen Anforderungen an die Leistungsbewertung.
3. INKLUSION VON PRADER-WILLI-SYNDROM-BETROFFENEN: Hier werden spezifische pädagogische Ansätze, die Bedeutung der Elternmitarbeit sowie der Einfluss des sozialen Umfelds und die Vorteile der Inklusion für betroffene Schüler analysiert.
4. FAZIT UND AUSBLICK: Das Fazit resümiert, dass die Inklusion für Schüler mit PWS der beste Weg zur Bildungsgerechtigkeit ist und fordert eine Qualitätssteigerung der allgemeinen Pädagogik statt einer weiteren Selektion.
Schlüsselwörter
Inklusion, Prader-Willi-Syndrom, PWS, Heterogenität, Sekundarstufe 1, Regelschule, Sonderpädagogik, Nachteilsausgleich, Hyperphagie, Behindertenrechtskonvention, Pädagogik der Vielfalt, Schulerfolg, Entstigmatisierung, individuelle Förderung, Barrierefreiheit
Häufig gestellte Fragen
Worum geht es in dieser Arbeit grundsätzlich?
Die Arbeit beschäftigt sich mit der erfolgreichen inklusiven Beschulung von Kindern, die am Prader-Willi-Syndrom leiden, innerhalb des Regelschulsystems der Sekundarstufe 1.
Was sind die zentralen Themenfelder?
Die Arbeit fokussiert sich auf das Spannungsfeld zwischen heterogenen Lerngruppen, der spezifischen Symptomatik von PWS und den notwendigen organisatorischen sowie pädagogischen Rahmenbedingungen für gelingende Inklusion.
Was ist das primäre Ziel der Arbeit?
Ziel ist es aufzuzeigen, wie Inklusion bei seltenen, multiplen Behinderungen trotz schwieriger Ressourcenlage erfolgreich umgesetzt werden kann und warum das derzeitige Fördersystem oft nicht ausreicht.
Welche wissenschaftliche Methode wird verwendet?
Die Arbeit stützt sich auf eine tiefgehende Literaturanalyse, inklusive der Auswertung von Studien zu Integrationserfolgen und relevanten pädagogischen Fachbegriffen.
Was wird im Hauptteil der Arbeit behandelt?
Der Hauptteil gliedert sich in die theoretische Fundierung (Begriffsdefinitionen, Identitätskonzepte) und die praktische Anwendung auf das PWS (Therapieansätze, Umgang mit Hyperphagie, Rolle der Eltern und Umwelt).
Welche Schlüsselwörter charakterisieren die Arbeit?
Die wichtigsten Schlagworte sind Inklusion, Prader-Willi-Syndrom, Heterogenität, Nachteilsausgleich und individuelle Förderung.
Warum ist das Prader-Willi-Syndrom eine besondere Herausforderung für Regelschulen?
Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung mangelt es oft an spezialisiertem Wissen bei Lehrkräften, und das Symptom der Hyperphagie erfordert eine pausenlose Betreuung und spezifische Verhaltensregeln im Schulalltag.
Welche Bedeutung misst der Autor der Elternrolle bei?
Eltern werden als unverzichtbare Experten ihrer Kinder betrachtet, deren Kooperation und Unterstützung entscheidend für den Schulerfolg und den Abbau von Vorurteilen innerhalb der Schülerschaft ist.
- Citar trabajo
- Rita Thiele (Autor), 2013, Herausforderungen bei der Inklusion von Schülern mit selten vorkommenden Erkrankungen wie des Prader-Willi-Syndroms, Múnich, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/283295
