Die Arbeit widmet sich einem immer mehr ins Bewusstsein der Öffentlichkeit dringenden Problem. Die Verfasserin geht auf die geschichtliche Entwicklung der klinischen Forschung ein und gibt einen kurzen Abriss über die rechtlichen Regelungen. Abschließend wird auf die, aus der Thematik resultierenden, ethischen Fragestellungen eingegangen. Wozu brauchen wir klinische Forschung? Ist sie wirklich notwendig, hat sie einen Nutzen? Welche ethischen oder moralischen Aspekte ergeben sich für Probanden, wissenschaftliche Mitarbeiter sowie für die Öffentlichkeit?
Inhaltsverzeichnis
- 1. EINLEITUNG
- 2. GESCHICHTLICHE ENTWICKLUNG HUMANEXPERIMENTELLER VERSUCHE.
- 2.1 DIE MEDIZIN DER ÄGYPTER.
- 2.2 DER HISTORISCHE AUSGANGSPUNKT ANTIKE
- 2.3 UNTERGANG DES RÖMISCHEN REICHES, DAS MITTELALTER UND DIE RENAISSANCE
- 2.4 DAS 19. JAHRHUNDERT
- 2.5 DER NATIONALSOZIALISMUS
- 2.6 MEDIZIN NACH DEM NATIONALSOZIALISMUS..
- 3. KLINISCHE FORSCHUNG (KLINISCHE PRÜFUNG)
- 3.1 BEREICHE DER KLINISCHEN FORSCHUNG.
- 3.1.1 Humanexperiment (Phase I): ..
- 3.1.2 Heilversuch (Phase II und III):.
- 3.1.3 therapeutischer Großversuch (Phase III):.
- 3.1.4 Phase nach der Zulassung (Phase IV):.
- 3.2 VOM TIERVERSUCH ZUR PHASE I
- 3.3 NEBENWIRKUNGEN KLINISCHER STUDIEN
- 4. RECHTLICHE GRUNDLAGEN KLINISCHER FORSCHUNG..
- 4.1 DEKLARATION VON HELSINKI
- 4.2 ETHIK-KOMMISSION
- 4.3 ETHISCHE EINSTELLUNG UND HALTUNG AUS SICHT DER MEDIZINETHIK.
- 5. ETHISCHE GESICHTSPUNKTE KLINISCHER FORSCHUNG..
- 6. QUELLENANGABE
- 7. VERMERK
Zielsetzung und Themenschwerpunkte
Diese Hausarbeit analysiert die moralischen Aspekte klinischer Forschung und beleuchtet die Herausforderungen, die sich aus der Durchführung von Experimenten am Menschen ergeben. Die Arbeit setzt sich mit der geschichtlichen Entwicklung humanexperimenteller Versuche auseinander, um den Kontext der heutigen ethischen Debatten zu verstehen.
- Die Entwicklung der klinischen Forschung im historischen Kontext
- Die ethischen Dilemmata bei der Durchführung klinischer Studien
- Die rechtlichen Grundlagen der klinischen Forschung
- Die Rolle von Ethikkommissionen in der medizinischen Forschung
- Die Bedeutung von Aufklärung und informierter Einwilligung von Probanden
Zusammenfassung der Kapitel
Die Arbeit beginnt mit einer Einleitung, die den Kontext der klinischen Forschung und die ethischen Herausforderungen beschreibt, die sich daraus ergeben. Anschließend beleuchtet sie die geschichtliche Entwicklung humanexperimenteller Versuche, wobei verschiedene Epochen und ihre charakteristischen Aspekte betrachtet werden. Das Kapitel über klinische Forschung (klinische Prüfung) befasst sich mit den verschiedenen Phasen und ihren jeweiligen Zielen sowie mit den potenziellen Risiken und Nebenwirkungen. Darüber hinaus geht die Arbeit auf die rechtlichen Grundlagen der klinischen Forschung ein und analysiert wichtige Dokumente wie die Deklaration von Helsinki. Schließlich werden die ethischen Gesichtspunkte der klinischen Forschung im Detail beleuchtet, um die komplexe Interaktion von Wissenschaft, Ethik und Patientenwohl zu verdeutlichen.
Schlüsselwörter
Klinische Forschung, Humanexperimente, Medizinethik, Deklaration von Helsinki, Ethikkommission, Aufklärung, Einwilligung, Nebenwirkungen, Arzneimittelforschung, Geschichte der Medizin, Moralische Aspekte.
- Citar trabajo
- Constanze Bungs (Autor), 2005, Moralische Aspekte klinischer Forschung, Múnich, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/47235
