Wissenschaftliche Texte zu MPDG

MPDG bezieht sich auf das Medizinproduktegesetz, ein regulatorischer Rahmen für die Entwicklung und den Vertrieb von Medizinprodukten. Es wird vor allem im Kontext der Gesundheitswissenschaften und des Medizinrechts diskutiert. Die Abkürzung kann auch in anderen Bereichen verwendet werden, hier jedoch mit Fokus auf die medizinproduktebezogene Gesetzgebung. Die Diskussionen um MPDG berühren auch Fragen der Patientensicherheit und der Qualität von Medizinprodukten.

2 Veröffentlichungen

Problemfelder bei der Gestaltung von internationalen Forschungs- und Entwicklungsverträgen
Unter besonderer Beachtung der gesetzlichen Vorgaben des Landes Niedersachsens und des EU-Beihilferahmens am Beispiel klinischer Studien nach AMG und MPDG

Autor:in: LL.M. Yannick Schneider (Autor:in)

Fach: Jura - Zivilrecht / Handelsrecht, Gesellschaftsrecht, Kartellrecht, Wirtschaftsrecht

Kategorie: Masterarbeit , 2022 94 Seiten , Note: 1,7

Katalognummer: 1224165

Preis: US$ 42,99
Untersuchungen zur Herstellung und Anwendung von Nagelkorrekturspangen aus medizinprodukterechtlicher Perspektive

Autor:in: Sascha Ruß (Autor:in)

Fach: Medizin - Sonstiges

Kategorie: Masterarbeit , 2024 123 Seiten , Note: 1,0

Katalognummer: 1452430

Preis: US$ 42,99

Die Entwicklung und Anwendung von Medizinprodukten ist ein komplexes Feld, das durch various Gesetze und Regelungen bestimmt wird. Zentrale Aspekte des MPDG umfassen die Sicherstellung der Produktqualität, die klinische Prüfung und die Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Im Bereich des Medizinrechts und der Gesundheitswissenschaften spielen Fragen der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und der internationalen Harmonisierung eine wichtige Rolle. Du findest wissenschaftliche Arbeiten zu MPDG als PDF und eBook, viele auch als Print-on-Demand, bei GRIN.